Ibrahima Lissa Faye
11 Décembre 2003
Des responsables du Réseau Afrique 2000 ont crié leur désarroi hier, mercredi 10 décembre à l'occasion d'une conférence de presse tenue en marge de la sixième conférence internationale sur la prise en charge communautaire des personnes vivant avec le Vih/Sida face.
Ils s'élèvent contre le monopole que le pouvoir médical, sous l'autorité de l'Etat, exerce sur le centre de prise en charge communautaire. Selon la directrice générale de cette structure qui regroupe 16 associations africaines, Hélène Rossert, dans les pays africains où sont implantées les associations membres, c'est seulement au Sénégal qu'on éprouve bon nombre de difficultés pour la mise en place des centres de prise en charge communautaires. Elle explique que cela est dû fait que " l'initiative et la réponse de dépistage gérée par le gouvernement est limitée. Il n'y a pas de centre géré par une association de personnes vivant avec la maladie du Sida comme c'est le cas dans d'autres pays, alors que nous avons saisi à deux reprises le gouvernement sénégalais dans ce sens ".
Hélène Rossert souligne que " les communautés (l'ensemble des acteurs qui tournent autour de la maladie, y compris les personnes vivant avec le Vih/Sida) peuvent travailler avec les médecins comme elles sont capables de gérer correctement le problème, à l'instar de leurs homologues des centres de prise en charge et de dépistage qui constitueraient un facteur multiplicateur des prescripteurs d'anti rétroviraux (Arv) ".
A l'en croire, le travail qui se fait en amont exige de la disponibilité et le personnel sanitaire n'a pas ce temps. Par contre, indique la directrice du réseau Afrique 2000, les médiateurs communautaires sont les mieux placés pour l'accompagnement, et le soutien psychologique et psychosocial.
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