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Sénégal: Plaidoyer pour la fin de la stigmatisation des malades de drépanocytose
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Agence de Presse Sénégalaise (Dakar)
26 Mars 2008
Publié sur le web le 26 Mars 2008
Dakar
Le président de l'Association sénégalaise de lutte contre la drépanocytose, Maguèye Ndiaye, a déploré mercredi la stigmatisation dont font l'objet les personnes qui souffrent de cette maladie héréditaire dans leur quotidien et dans leur vie professionnelle.
Parmi les problèmes auxquels les drépanocytaires sont confrontés, Maguéye Ndiaye a souligné la "stigmatisation qui nous bloque dans notre vie quotidienne, notre vie socio-professionnelle".
Il faisait un témoignage lors d'une cérémonie de plaidoyer pour la lutte contre la drépanocytose à la Caisse de sécurité sociale, présidée par le ministre de la Fonction publique, de l'Emploi, du Travail et des Organisations professionnelles.
"Toutes les personnes ayant la drépanocytose en souffrent", a-t-il ajouté, estimant que cela est dû à l' "ignorance" et du "manque de structure". Dans un film projeté à cette occasion, des écoliers et des étudiants ont souligné combien cette maladie perturbe leurs études.
"Certains camarades pensent qu'on est fainéant", témoigne dans le film, l'écolière Adama, qui est décédée récemment.
"Des élèves sont renvoyés, des travailleurs renvoyés alors qu'ils n'ont pas demandé à l'être", a témoigné M. Ndiaye.
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Les malades de drépanocytose sont soumis à des crises fréquentes, qui se manifestent par des douleurs subites aux épaules, aux jambes, entre autres parties du corps.
"Seules l'investigation et la sensibilisation payent" dans la lutte contre cette maladie héréditaire, a encore soutenu Maguéye Ndiaye, diplômé d'une école hôtelière.
"Chacun naît avec un héritage, certains avec un compte en banque, des troupeaux... Nous, nous sommes nés avec une maladie", a-t-il lancé, avant d'ajouter : "nous savons que nous ne pouvons plus guérir, mais nous avons besoins de gens qui sont prêts à partager notre douleur".
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