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Cameroun: Drépanocytose - Le réquisitoire de Chantal Julie Nlend
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Le Quotidien Mutations (Yaoundé)
26 Juin 2008
Publié sur le web le 26 Juin 2008
Parfait Tabapsi
Dans sa dernière livraison, elle donne à voir les péripéties des drépanocytaires.
Intervenant au colloque organisé par l'Université de Yaoundé en avril 1973 sur le critique africain, l'écrivain et critique antillais Daniel Maximin définissait les missions de la littérature en ces termes : " La littérature (...) doit présenter au public un miroir pour qu'il s'admire et se corrige ". Une trentaine d'années plus loin, on a l'impression que Chantal Julie Nlend a fait sienne cette orientation. Tant sa dernière livraison éditoriale a puisé dans ce postulat pour remettre au goût du jour la condition des drépanocytaires.
A travers les pages de son livre, l'auteure dont c'est la troisième publication, nous entraine dans le monde de ceux qu'elle considère comme des laissé-pour-compte de la lutte pour la santé. Surtout que " Monsieur de la drépanocytose est bien malin. Il s'est claquemuré chez les pauvres. Il y jouit d'un règne tranquille, éternel, à vie même. Pas de chercheur pour le traquer, pas de poison pour le tuer, manque de volontaires pour nous soigner ". Ne reste plus que l'errance et le regard condescendant des contemporains pour finir de dire que la place des drépanocytaires n'est pas ici sur la terre.
S'appuyant sur l'histoire d'un couple, elle met à jour les tribulations des malades face au sort qui les accable. Bien plus, elle montre combien la société même dans laquelle vivent les malades n'a pas toujours le temps à leur consacrer. C'est ainsi qu'ils voguent au gré des espoirs. Passant de la prophylaxie moderne à celle " du village" en passant par les prières dans des temples religieux. De ce livre l'on retient que la vie de drépanocytaire n'est point de tout repos. Car entre deux crises et son occupation, le malade n'a pas toujours le temps pour faire le point de son évolution quand elle existe. Et du coup, le lecteur se surprend à se demander ce qui est mis en place dans notre pays pour assister, à défaut de juguler, cette maladie qui passe pour être inguérissable.
Un questionnement qui en appelle d'autres, tant l'ouvrage en fournit jusqu'à la lie. En parcourant l'Å"uvre, l'on se surprend même à penser que les drépanocytaires n'ont pas d'amis ou une épaule sur laquelle se lover, victimes qu'ils sont de la marginalisation. Car ici, l'on est toujours prompts " à se délecter des malheurs des autres ". Le malade se replie ainsi sur lui-même pleurant sur son sort qui lui a instillé ce gêne maléfique qui l'empêche de penser à son avenir et de planifier sa vie.
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Ce faisant, l'auteur poursuit sa longue route sur une voie qu'elle a déjà butiné par deux fois : celle de tous ceux-là qui vivent à la périphérie de la vie ordinaire. Précédemment en effet, elle a tour à tour évoqué les " Batailles de bâtards " et la vie dans les " Ménages d'Afrique ". Et comme souvent, elle a réussi à arracher une larme au lecteur. S'appuyant sur une narration parfois étriquée, souvent poignante. Ce faisant, elle s'inscrit dans cette nouvelle race de romanciers que porte la collection qui l'a reçue. Une race qui a visiblement décidé d'en découdre avec la marginalisation et l'omerta qui frappe cette frange de la population pourtant visible à chaque pas.
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