Raymonde Senga Kosi
31 Décembre 2008
Kinshasa — Dans le cadre du projet de promotion des droits de l'homme et de lutte contre le Vih/Sida initié par Azur Développement de Congo-Brazzaville, le Réseau Sida Afrique et la Fondation Nationale pour la Démocratie, l'ONG Initiative Locale pour le Développement Intégré (ILDI) a sensibilisé les PVVIH, membres de l'UCOP+ de la province de l'Equateur sur la loi portant leur protection..
Le Coordonnateur national de l'ONG ILDI et Point Focal du Réseau Sida en RDC, M. Jean Marie BOLIKA, en séjour à Mbandaka dans la province de l'Equateur, a organisé une séance de vulgarisation de la loi portant protection de PVVIH. Aux 27 participants, il leur a expliqué la présence, dans l'arsenal juridique congolais, de la nouvelle loi portant protection des personnes vivant avec le Vih. Il a, de ce fait, souligné l'importance, pour cette catégorie de la population congolaise, de connaître leurs droits et de mieux les défendre.
Ayant compris l'importance de cette loi, les PVVIH ont pu identifier les différentes violations des droits dont elles sont l'objet. Elles ont dénoncé les mauvais traitements dont elles sont victimes de la part des populations, notamment la stigmatisation, la discrimination et le dépistage involontaire, le rejet par la famille, la divulgation de l'état sérologique par les médecins, les employeurs sans le consentement de la personne, etc.
Quelques PVVIH ayant requis l'anonymat ont témoigné de différents traitements subis. La première a déclaré que « c'est à la suite d'une fièvre répétée que mon chef hiérarchique a demandé à un assistant médical de me faire tous les examens possibles, y compris le test de Vih», tout en insistant que celui-ci lui communique les résultats du test avant d'informer le malade. Le chef hiérarchique a divulgué la nouvelle aux autres travailleurs. Ce qui a créé un climat de méfiance. Prenant son courage, elle est allée faire le dépistage. Le résultat étant positif, elle a ainsi bénéficié d'une prise en charge pendant six mois. Malheureusement, l'appui en vivres s'est stoppé depuis quelques temps et elle a de la peine à survivre.
La seconde PVVIH a souligné qu'être séropositif à Mbandaka, c'est une mort déclarée. « Outre le rejet de la famille, ce qui me révolte le plus, a-t-elle déclaré, c'est la stigmatisation dont les PVVIH sont victimes de la part des Tolekistes de cette ville. Les conducteurs de vélos de la ville de Mbandaka ne cessent de nous injurier chaque fois que nous sollicitons leur service. Avec leur influence dans la ville, les gens n'ont plus de respect envers nous. Il faut que les organisations comme ILDI nous aident à sensibiliser cette frange de la population ».
La troisième PVVIH a fait savoir que les partenaires ont suspendu tout appui en vivres six mois après. « Nous avons cru, mais en vain, qu'une assistance en Activités Génératrices de Revenus (AGR) devait venir pour nous aider à survivre. Comme nous n'avons rien, nous avons beaucoup d'ennuis. Il faut que le gouvernement et le parlement voient la question de la prise en charge des PVVIH en main. Nous laisser entre les mains des ONG internationales et locales n'est pas responsable », a-t-elle déclaré.
Les PVV ont aussi réclamé l'effectivité de la prise en charge et de la gratuité des ARV à toutes les PVVIH du pays et, particulièrement, celles de la province de l'Equateur dont la majorité vit en milieu rural.
A l'issue de cette rencontre, les participants ont décidé de mettre en place un cadre d'échanges réunissant les ONG de défense des droits de l'Homme, les PVVIH, pour plaider auprès des autorités tous les cas de violations des droits des PVVIH.
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