MSF a déjà suivi près de 3 000 patients atteints du VIH/sida après qu'ils aient reçu des médicaments antirétroviraux (ARV) à partir de lots falsifiés et leur a fourni des ARV de remplacement. MSF s'efforce de rentrer en contact avec tous les autres patients qui pourraient avoir besoin de changer leurs médicaments.
Le 5 et 7 septembre derniers, les équipes médicales au Kenya travaillant sur les projets VIH/sida ont en effet détecté des problèmes de qualité sur deux lots de Zidolam-N, un médicament antirétroviral pré-qualifié par l'Organisation Mondiale de la Santé (OMS). Des infirmières MSF ont noté des caractéristiques inhabituelles sur des comprimés, concernant leur forme et leur couleur. Les vérifications effectuées par le fabricant de Zidolam-N et MSF ont révélé plus tard que deux autres lots étaient également concernés.
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