Près de 300.000 Togolais souffrent de drépanocytose, dont de nombeux nourrissons.

La drépanocytose, aussi appelée anémie falciforme, est une maladie héréditaire touchant l'hémoglobine des globules rouges. Cette protéine est essentielle à la fonction respiratoire: c'est elle qui permet le transport de l'oxygène dans l'organisme. La drépanocytose se manifeste notamment par une anémie, des crises douloureuses et un risque accru d'infections. Les traitements actuels ont permis d'augmenter grandement l'espérance de vie des patients affectés, mais ils restent limités. Cette maladie génétique est très répandue dans le monde. Apparue indépendamment en Afrique et en Inde, elle touche tout particulièrement les populations de ces régions. La drépanocytose n'est ni contagieuse ni infectieuse, mais son traitement coûte cher', explique le Dr Jean Hézouwè Magnang, directeur du Centre national de recherche et de soins aux drépanocytaires au CHU-Campus (Lomé).. Des recherches sont actuellement menées au Togo pour trouver des solutions alternatives.