La journée mondiale du pied bot-une des malformations congénitale les plus courantes au monde - a été célébrée hier au Centre hospitalier de référence d'Itaosy.
Le ministère de la Santé publique et la fondation Telma se sont joints à l'association « Miracle feet » (association fondée par des parents d'enfants nés avec un pied bot aux Etats-unis) au CHR d'Itaosy pour célébrer cette journée mondiale du pied bot. Ces trois institutions ont annoncé à cette occasion leur collaboration pour une prise en charge effective et plus étendue des enfants atteints de pied bot à Madagascar. Malformation congénitale, le pied bot est en effet réversible, mais sa prise en charge, qui doit être le plus rapide possible (dès trois jours après la naissance), nécessite du temps, de l'argent et une technicité, ne pardonnant pas la moindre marge d'erreur. Des conditions, qui hélas, ne sont pas encore réunis à Madagascar, pays en voie de développement, avec une couverture sanitaire publique, encore problématique. Un enfant sur 800 dans le monde naît avec un pied bot. Si la prise en charge tarde, cette malformation congénitale peut se transformer en handicap, avec ce que cela implique de stigmatisation, de difficultés motrices et de stress psychologique.
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