Quatre-vingt-sept enfants atteint de la malformation de pied bot ont été complètement guéris en 2023, grâce à leur prise en charge médicale gratuite par le centre pour personnes vivant avec handicap de Kindu. Agés d'un à cinq ans, ils font partis de 103 enfants suivis par ce centre afin de corriger cette malformation.
Cette information a été livrée lundi 3 juin par le directeur du centre pour personnes vivant avec handicap de Kindu, le docteur Raphaël Amisi. C'était lors de la célébration de la journée internationale de pied bot.
Il a précisé que 16 de ces patients guéris continuent à suivre d'autres séances en ambulatoire.
Pour le docteur Raphaël AMISI célébrer la journée de pied bot en présentant les enfants guéris, c'est une façon de dire à la communauté que cette malformation n'est pas une fatalité :
« C'est leur journée. Parce que depuis leur naissance avec pied bot, ils sont objet de plusieurs discriminations. Alors, pour montrer à la face du monde que le pied bot n'est pas stigmatif donc non plus une fatalité, il faudrait célébrer cette journée avec les enfants guéris ; pour montrer aux autres parents qui hésitent à venir avec leurs enfants, d'emboîter les pas ».
Les parents de ces enfants qui marchent désormais normalement ont exprimé leur joie.
« Je suis énormément dans la joie car mon fils a été guéri de la maladie qu'on appelle pied bot. Ça n'était pas facile, c'était très pénibles pour moi, mais grâce au centre pour handicapé, l'enfant a été prise en charge dès sa naissance on n'a rien payé, aujourd'hui il est guéri. Il a 5 ans, il étudie, il est très intelligent, je suis très fière de lui », a témoigné un parent.
Le pied bot se caractérise par un pied tordu, qui peut même sembler être à l'envers.
Profitant de cette célébration le docteur Raphael Amisi a fait savoir que le centre pour personnes vivant avec handicap de Kindu est confronté à plusieurs défis dont le manque des financements et de personnel. Il lance un appel à tous les volontaires pouvant aider cette structure médicale.
Le centre pour personnes vivant avec handicap de Kindu est le seul à prendre en charge le pied bot au Maniema.
Pour sa part, le gouvernement provincial s'engage à accompagner la lutte contre le pied bot et appel toutes les parties prenantes à pouvoir accompagner cette lutte dans la province du Maniema.
