La délégation des albinos de la République démocratique du Congo (RDC), conduite par Glody Mwimba Makiese, a traversé le fleuve Congo pour aller célébrer les dix ans de la Journée internationale consacrée aux personnes vivant avec albinisme, dans le cadre du Réseau des personnes vivant avec albinisme d'Afrique.

Toute une décennie vient de s'écouler depuis l'institution, par les Nations unies, d'une journée de sensibilisation à l'albinisme, fixée au 13 juin de chaque année. Pour 2024, elle a été célébrée sur le thème " Une décennie de progrès collectifs". A cette occasion, le Réseau des personnes vivant avec albinisme d'Afrique, conduit par le président Johnny Chancel, a organisé, du 13 au 15 juin, à Brazzaville, les premières journées conjointes de dermatologie, sur le thème "Dermatite atopique".

Des organisations de plusieurs pays membres du réseau ont pris part à cette activité. La RDC a été représentée par la Fondation Mwimba Texas (FMT) dont la délégation a été constituée de son président national, Glody Mwimba Makiese, de la conseillère Clarisse Mayemba, ainsi que du conseiller en charge de la sécurité au sein de la FMT, Muya Tyson. Dans le cadre de la délégation gouvernementale de la RDC, Marie-Grâce a représenté la ministre déléguée en charge des personnes vivant avec handicap et autres vulnérables, Irène Esambo.

La prévention du cancer de la peau, qui est un fléau pour les albinos à travers le monde, et en Afrique, en particulier, a été au centre des travaux de la capitale de la République du Congo. A l'issue des assises, des recommandations ont été faites pour les gouvernements de chacun des pays membres du réseau. Toutes ces sollicitations visent à pousser les décideurs de chacun de ces États à agir pour sauver des vies de cette catégorie des personnes vivant avec handicap.